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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1411 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は、以下の文献の情報源のための文献報告である：「COVID−19
ワクチン接種後に増悪をきたした好酸球性胃腸炎の 1 例」、第 117 回
日本消化器病学会、四国支部例会、2022; Vol:117th, pgs:58。
2021/11、40 歳代の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コ
ミナティ、バッチ/ロット番号：不明、単回量）の２回目の接種を受け
た。
関連する病歴は以下を含んだ：
「アトピー性皮膚炎」（継続中かどうか不明）；
嘔吐;
「頻回の嘔吐」、開始日：2013/05（継続中かどうか不明）；
好酸球性胃腸炎;
アトピー性皮膚炎;
好酸球数増加;
下痢;
摂食障害;
嘔吐;
20691
消化管壁肥厚;
好酸球性胃腸炎;
消化管浮腫;
好酸球数増加;
状態悪化;
腹水
腹水;
腹痛
「水様便」、開始日：2013/05（継続中かどうか不明）；
「腹水中の好酸球レベルが高かった」、開始日：2013/05（継続中かど
うか不明）；
「腹水中の好酸球 6370/ mm3"と高値であった」、開始日：2013/05（継
続中かどうか不明）；
「好酸球性胃腸炎（EGE)/EGE が疑われた」、開始日：2013/05（継続
中）；
併用薬は以下を含んだ：
好酸球性胃腸炎のために「プレドニゾロン」を服用。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明）、COVID-19 免疫
のため。
以下の情報が報告された：
消化管浮腫（医学的に重要）、腹水（医学的に重要）、状態悪化（非
重篤）、消化管壁肥厚（非重篤）、転帰「軽快」、すべて「胃、十二
指腸から空腸主体に浮腫性壁肥厚や腹水を認めた」と記載された；
1411
ワクチン接種後に増悪をきたした好酸球性胃腸炎の 1 例」、第 117 回
日本消化器病学会、四国支部例会、2022; Vol:117th, pgs:58。
2021/11、40 歳代の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コ
ミナティ、バッチ/ロット番号：不明、単回量）の２回目の接種を受け
た。
関連する病歴は以下を含んだ：
「アトピー性皮膚炎」（継続中かどうか不明）；
嘔吐;
「頻回の嘔吐」、開始日：2013/05（継続中かどうか不明）；
好酸球性胃腸炎;
アトピー性皮膚炎;
好酸球数増加;
下痢;
摂食障害;
嘔吐;
20691
消化管壁肥厚;
好酸球性胃腸炎;
消化管浮腫;
好酸球数増加;
状態悪化;
腹水
腹水;
腹痛
「水様便」、開始日：2013/05（継続中かどうか不明）；
「腹水中の好酸球レベルが高かった」、開始日：2013/05（継続中かど
うか不明）；
「腹水中の好酸球 6370/ mm3"と高値であった」、開始日：2013/05（継
続中かどうか不明）；
「好酸球性胃腸炎（EGE)/EGE が疑われた」、開始日：2013/05（継続
中）；
併用薬は以下を含んだ：
好酸球性胃腸炎のために「プレドニゾロン」を服用。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明）、COVID-19 免疫
のため。
以下の情報が報告された：
消化管浮腫（医学的に重要）、腹水（医学的に重要）、状態悪化（非
重篤）、消化管壁肥厚（非重篤）、転帰「軽快」、すべて「胃、十二
指腸から空腸主体に浮腫性壁肥厚や腹水を認めた」と記載された；
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