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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (949 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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修正:本追加報告は、前報の修正報告である:患者情報を修正した
(患者のイニシャルを更新)。

本報告は、医学情報チーム経由で連絡可能な報告者(看護師)から入
手した自発報告である。

2022/07/31、61 歳の女性患者は covid-19 免疫のため四回目(追加免
疫)の BNT162b2(コミナティ、単回量、バッチ/ロット番号:不明)を
接種した。

20456

大脳障害;

患者の関連病歴と併用薬は報告されなかった。

肝機能異常;

ワクチン接種歴は以下を含んだ:

麻痺

Covid-19 ワクチン(一回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のた
め)、

Covid-19 ワクチン(二回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のた
め)、

Covid-19 ワクチン(三回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のた
め)。

以下の情報が報告された:

949