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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1558 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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因果関係については、否定はできないものの、積極的に疑いずらい。

COVID-19 ワクチン-メーカー不明のバッチ/ロット番号に関する情報が
要求されて、入手できる場合に提出される。

本報告は、以下を情報源とする文献報告である:

第 64 回九州リウマチ学会、64 版、73 ページ、2022 年、表題「SARS−
CoV−2RNA ワクチンで発症し、COVID−19 罹患にて増悪した IgA 血管炎
の一例」
ネフローゼ症候群;

ヘノッホ・シェー
ンライン紫斑病;
20770

2021/06、16 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のためCOVID−19
ワクチン(製造販売業者不明、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号:

気道感染;

不明)を接種した。

3型免疫複合体型

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

反応
ワクチン接種歴は次の通り:

COVID−19ワクチン(1 回目、製造販売業者不明)、COVID-19
免疫のため。

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