資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (179 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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事象の経過は、以下の通りであった:
2022/01/18、3 回目のワクチン接種を受けた。
2022/01/19、発熱を発現した。
2022/01/20、胸部不快感と呼吸苦を発現した。
2022/01/20 11:00(ワクチン接種の 2 日後)、心膜炎を発現した。
2022/01/21、症状が持続したため、報告病院を受診した。
2022/01/21(ワクチン接種の 3 日後)、病院に入院した。
心エコーを受け、右心室周囲の心膜液貯留を認めた。
急性心膜炎として入院した。保存的治療後、
2022/01/28、退院した。
2022/02/18、心エコーを実施し、右心室周囲の心膜液貯留の減少を認
めた。
2022/02/18(ワクチン接種の 31 日後)、事象心膜炎、発熱、胸部不快
感、呼吸苦と左腋窩リンパ節軽度腫大の転帰は、未回復であった。
2022/08/02 の追加報告時、すべての事象の転帰を「回復」に更新し
た。
心膜炎調査票に関する情報は、以下のように報告された:
1.病理組織学的検査は実施されなかった。
2. 臨床症状/所見:心嚢液貯留を疑う身体的診察所見はなかった。
その他の臨床症状/所見を有していた:
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