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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1198 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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追加情報(29Aug2022):本報告は、同一の連絡可能な医師からの自発
追加報告であり、追跡調査書の回答である。

更新された情報は以下の通り:報告者情報に郵便番号を追加した;患
者の名前、イニシャル、ワクチン接種時の年齢を追加した;

インフルエンザワクチン歴について、製品をインフルエンザワクチン
に更新し、注記を更新した。

被疑薬について、接種経路として筋肉内を、解剖学的部位を追加し
た;

事象円形脱毛について、治療を受けたかは、「不明」に更新した。

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