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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (870 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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更新された情報は以下のとおり：調査結果を追加した。
再調査は完了した。これ以上の情報は含まれていない。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。PMDA 受付番号：v2210001649。
下腹部痛;
尿失禁;
2021/10/12 12:00、26 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、
尿意切迫;
BNT162b2（コミナティ、バッチ/ロット番号：不明、単回量、筋肉内、
腕）の 2 回目の接種を受けた（26 歳時）。
尿閉;
関連する病歴は以下を含んだ：
排尿困難;
アトピー性皮膚炎;
20403
横断性脊髄炎;
背部痛
発熱;
肛門直腸障害;
脊椎炎;
脊髄炎;
膀胱障害
「アトピー性皮膚炎」（継続中）、備考：発現日は不明;
「腰痛」（継続中か不明）。
併用薬は以下を含んだ：
ロキソニン錠、経口、背部痛に対して（継続中）;
レバミピド錠、経口、背部痛に対して（継続中）;
ミオナール、経口、背部痛に対して（継続中）。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
870
再調査は完了した。これ以上の情報は含まれていない。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。PMDA 受付番号：v2210001649。
下腹部痛;
尿失禁;
2021/10/12 12:00、26 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、
尿意切迫;
BNT162b2（コミナティ、バッチ/ロット番号：不明、単回量、筋肉内、
腕）の 2 回目の接種を受けた（26 歳時）。
尿閉;
関連する病歴は以下を含んだ：
排尿困難;
アトピー性皮膚炎;
20403
横断性脊髄炎;
背部痛
発熱;
肛門直腸障害;
脊椎炎;
脊髄炎;
膀胱障害
「アトピー性皮膚炎」（継続中）、備考：発現日は不明;
「腰痛」（継続中か不明）。
併用薬は以下を含んだ：
ロキソニン錠、経口、背部痛に対して（継続中）;
レバミピド錠、経口、背部痛に対して（継続中）;
ミオナール、経口、背部痛に対して（継続中）。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
870