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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1267 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
新生物再発（医学的に重要）、転帰「不明」、「CNS DLBCL の眼内再発
と診断」と記載された。
事象「CNS DLBCL の眼内再発と診断」は、診療所受診を必要とした。
患者は、以下の検査と手順を経た：
細胞診：Class V、メモ：右眼に対し硝子体生検を施行し、細胞診では
Class V であった;
眼圧検査：15mmHg、メモ：両眼;
前房の炎症細胞：認めず; grade 2、メモ：右眼は grade 2、左眼は
grade 2 の硝子体混濁を認めた;
眼球穿刺：結果不明、メモ：右眼に対し硝子体生検を施行し、細胞診
では Class V であった;
視力検査：0.8、メモ：視力は右 0.7、左 0.8 であった、0.7。
新生物再発の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：
患者は、1 回目投与をＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（製品名および製造販
売業者不明）で受けた。
患者は、2 回目投与をファイザー製品（コミナティ、筋肉内注射）で受
けた。
1267
以下の情報が報告された：
新生物再発（医学的に重要）、転帰「不明」、「CNS DLBCL の眼内再発
と診断」と記載された。
事象「CNS DLBCL の眼内再発と診断」は、診療所受診を必要とした。
患者は、以下の検査と手順を経た：
細胞診：Class V、メモ：右眼に対し硝子体生検を施行し、細胞診では
Class V であった;
眼圧検査：15mmHg、メモ：両眼;
前房の炎症細胞：認めず; grade 2、メモ：右眼は grade 2、左眼は
grade 2 の硝子体混濁を認めた;
眼球穿刺：結果不明、メモ：右眼に対し硝子体生検を施行し、細胞診
では Class V であった;
視力検査：0.8、メモ：視力は右 0.7、左 0.8 であった、0.7。
新生物再発の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：
患者は、1 回目投与をＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（製品名および製造販
売業者不明）で受けた。
患者は、2 回目投与をファイザー製品（コミナティ、筋肉内注射）で受
けた。
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