よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (822 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

患者は ACTH 欠損症、甲状腺刺激ホルモン欠損症などで、病院の内分泌
内科通院し外来で治療を受けていた。

2022/07/09、左上腕に新型コロナウイルスワクチンの 4 回目接種を行
った。

同日から、接種部位の強い痛みが出現した。

2022/07/11 から、体幹部左側に有痛性皮疹が出現した。

2022/07/17、他病院を受診し、帯状疱疹と診断された。

2022/07/13 から、食欲不振、吐き気が出現し、食事を摂取できなくな
った。

2022/07/19 から 2022/07/22 まで病院に入院した。副腎皮質機能低下症
と診断された。

報告医師は、事象を重篤(入院)と分類し、事象と BNT162b2 の因果関
係を評価不能と評価した。

他要因(他の疾患等)の可能性は無かった。

COVID-19 ワクチン(製造販売業者不明)のバッチ/ロット番号情報は、
要請され、入手した場合提出される。

追加情報(2022/08/30):追加調査は完了した。これ以上の追加情報
は期待できない。

822