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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (89 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2021/09/05 10:00 頃、患者と同居している母親は、患者の自室からの
物音を聞いた。

同日 15:55 頃、患者の母親は昼食の用意ができたと患者に電子メール
を送ったが、応答はなかった。

17:40 頃、母親が患者の部屋に様子を見に行くと、患者がベッド上で息
をしていないのを発見した。

母親は救急要請のために電話した。しかし死後硬直が認められ、患者
は搬送されなかった。

報告医師は事象を重篤(死亡)に分類し、事象と BNT162b2 との因果関
係を評価不能とした。

他要因(他の疾患等)の可能性に関して、患者には高血圧と高脂血症
があり、定期的に通院していた。

調査項目に関する情報は以下の通り:

2021/09/05 17:40 頃、異常発見された。

異常発見の状況は、ベッド上で仰臥し、息をしていなかった。

201 /09/0517:45、救急要請され、救急隊は同日 17:54 に到着した。

救急隊到着時の患者の状況は、全身の硬直であった。

患者は、搬送されなかった。

死亡時画像診断は実施された。

剖検が実施され、右冠状動脈に起始部から 9.0cm に渡って血栓充満、
遠位に血栓あり、左室後面の心筋に出血性壊死が認められた。

死亡時画像診断結果の詳細は、心のう液貯留中等量、他の特記すべき
所見なしであった。

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