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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (311 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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他のワクチンの接種はなかった。

COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査は実施しなかった。

COVID-19 を発症しなかった。

分冊 2 に関する報告(2 回目ワクチン接種 6 ヶ月後から 2 回目ワクチン
接種 12 ヶ月後まで):

重篤な有害事象は発現しなかった。

他のワクチンの接種を受けた。

2021/11/02、インフルエンザワクチンを接種した。

事象妊娠の発現日は不明であった。

COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施した。

2022/02/24、COVID-19 を発症し、COVID-19 PCR、LAMP 検査で陽性であ
った。

2022/02/26 から 2022/03/03 まで、COVID-19(医学的に重要)のため入
院した。

酸素投与、ICU 入室、人工呼吸器または体外式膜型人工肺(ECMO)は必
要としなかった。

2022/03/11、回復した。

不明日、妊婦(妊娠前の母体の曝露)のため入院した。

被験者が妊婦のため、経過観察目的であり、症状治療は入院が必要な
状況ではなかった。

有害事象は発生しなかった。

以下の臨床検査および処置を受けた:

SARS-CoV-2 検査:(2022/02/24)陽性;(2022/03/07)陽性;

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