資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (311 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査は実施しなかった。
COVID-19 を発症しなかった。
分冊 2 に関する報告(2 回目ワクチン接種 6 ヶ月後から 2 回目ワクチン
接種 12 ヶ月後まで):
重篤な有害事象は発現しなかった。
他のワクチンの接種を受けた。
2021/11/02、インフルエンザワクチンを接種した。
事象妊娠の発現日は不明であった。
COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施した。
2022/02/24、COVID-19 を発症し、COVID-19 PCR、LAMP 検査で陽性であ
った。
2022/02/26 から 2022/03/03 まで、COVID-19(医学的に重要)のため入
院した。
酸素投与、ICU 入室、人工呼吸器または体外式膜型人工肺(ECMO)は必
要としなかった。
2022/03/11、回復した。
不明日、妊婦(妊娠前の母体の曝露)のため入院した。
被験者が妊婦のため、経過観察目的であり、症状治療は入院が必要な
状況ではなかった。
有害事象は発生しなかった。
以下の臨床検査および処置を受けた:
SARS-CoV-2 検査:(2022/02/24)陽性;(2022/03/07)陽性;
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