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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (226 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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た。

2021/07/04 の夕方、胸痛は増強し、病院にて受診した。

患者は ICU に入院した。トロポニン上昇を認めた。

2021/07/05、体温は、摂氏 38 度であった。

トロポニンは低下傾向であった。心エコーで動きが悪かった。

2021/07/06、事象は軽快した。

2021/07/07、食事を再開した。

2021/07/14、一般病棟へ移った。

2021/07/20、退院した。

2022/08/19 現在、心内膜心筋生検(心筋組織の炎症所見あり)、直近
の冠動脈検査(検査方法:血管造影検査、結果の提供なし)を
2021/07/04 に実施したと報告された。

2021/07、心臓超音波検査(異常所見あり、左室駆出率 30%)を実施し
た。

不明日に、患者は、トロポニンI、CK、CK−MB、CRP、結果はす
べて上昇ありを発現した。

再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は、得ること
ができない。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/03/18):本追加情報は、再調査を試みたにもかかわら
ずバッチ番号が得られなかったことを通知するために提出されてい
る。再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。

追加情報(2022/03/23):本報告は、連絡可能な同医師(追跡調査依頼

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