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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (755 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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る。
追加情報（2022/08/10）：これは追跡調査レターに応じた連絡可能な
同医師からの自発追加報告である。
更新された情報は以下を含んだ：患者データ（生年月日を追加し
た）、病歴、ワクチン接種歴、臨床検査値、被疑薬データ（投与回
数、患者投与経路、ロット番号および使用期限を追加した）、併用
薬、反応データ（追加された新事象、急性肺血栓症、肺血栓塞栓症、
心不全、徐脈、食欲低下、動悸、嘔気、感染性胃腸炎等を疑い、およ
び肺門部リンパ腫脹）および臨床詳細。
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追加情報（2022/08/10）：これは追跡調査レターに応じた連絡可能な
同医師からの自発追加報告である。
更新された情報は以下を含んだ：患者データ（生年月日を追加し
た）、病歴、ワクチン接種歴、臨床検査値、被疑薬データ（投与回
数、患者投与経路、ロット番号および使用期限を追加した）、併用
薬、反応データ（追加された新事象、急性肺血栓症、肺血栓塞栓症、
心不全、徐脈、食欲低下、動悸、嘔気、感染性胃腸炎等を疑い、およ
び肺門部リンパ腫脹）および臨床詳細。
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