資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1292 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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2022/07/25 午後 00 時 00 分(ワクチン接種後)、全身にかゆみを伴っ
た発疹が出現した。前回の副反応を踏襲し、オロパタジン 2T(1 日 2
回)4 日分とプレドニゾロン(5) 2T(1 日 2 回)1 日分を処方した。
2022/07/27、予想された通り、全身にかゆみを伴った発疹が出現し
た。ソル・コーテフ(250)静注用 1 瓶の点滴を施行した。その後、患者
は1日ですっかり回復した。
2022/07/30(ワクチン接種 5 日後)、事象の転帰は回復であった。
報告医師は事象を非重篤と分類した。
事象の因果関係は、提供されなかった。
追加情報(2022/08/23):再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
修正(2022/08/25):
本追加報告は、以前に報告した情報の修正報告である:
「事象の重篤性は、提供されなかった。」を「事象の因果関係は、提
供されなかった。」に修正した。
修正(2022/08/26):
本追加報告は、以前に報告した情報の修正報告である:
患者タブで、ワクチン接種歴3回目の「コミナティ」を「COVID
−19ワクチン」に更新する必要がある。
1回目および2回目の情報は、経過欄と RMH から削除する必要があ
る、
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