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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1228 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、両事象とも 2022/07/30 発現、転帰「回復」（2022/08）、両事
象とも「コロナに罹った」と記述された。
事象の経過は以下の通りであった：
3 回接種済であった。
2022/03/01、3 回目を接種した。
明日 2022/08/16 に 4 回目を接種予定であった。
先月 2022/07/30 にコロナに罹った。
2022/08/09 まで療養期間であった。
2022/08/10 に隔離解除になった。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
1228
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、両事象とも 2022/07/30 発現、転帰「回復」（2022/08）、両事
象とも「コロナに罹った」と記述された。
事象の経過は以下の通りであった：
3 回接種済であった。
2022/03/01、3 回目を接種した。
明日 2022/08/16 に 4 回目を接種予定であった。
先月 2022/07/30 にコロナに罹った。
2022/08/09 まで療養期間であった。
2022/08/10 に隔離解除になった。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
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