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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1419 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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死因として、特発性肺線維症急性増悪が疑われる。

報告者(医師)は、事象を重篤(死亡)と分類し、事象と BNT162b2 と
の因果関係は評価不能とした。

他要因(他の疾患など)の可能性はなかった。

報告者(医師)の意見は次の通り:

ワクチン接種後の間質性肺炎急性増悪が知られており、因果関係は否
定できない。

本報告は、間質性肺炎の基準を満たす。

COVID−19ワクチン(追加免疫接種)の予診票は次の通り:

2022/02/09、3 回目ワクチン接種(ワクチン種類はファイザーであっ
た)を接種した。

現時点で住民票のある市町村と、接種券に記載されている市町村は同
じである。

患者は新型コロナワクチンの説明書を読んで、効果や副反応などにつ
いて理解した。

現在、何らかの病気にかかって、治療(投薬など)を受けているか
は、高度慢性呼吸不全を含んだ。

最近1カ月以内に熱が出たり病気にかかったりしていなかった。

今日、体に具合が悪いところはなかった。

けいれん(ひきつけ)を起こしたことはなかった。

薬や食品などで、重いアレルギー症状(アナフィラキシーなど)を起
こしたことはなかった。

これまでに予防接種を受けて具合が悪くなったことはなかった。

2 週間以内に予防接種を受けなかった。

現在妊娠している可能性はなく、授乳中ではなかった。

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