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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1064 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、情報を入
手した場合、提出する。

本報告は、規制当局より連絡可能な報告者(薬剤師)から入手した自
ギラン・バレー症

発報告である。受付番号:v2210001993(PMDA)。

候群;

反射消失;
2021/10/17、46 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミ
反射減弱;

ナティ、単回量、バッチ/ロット番号:不明)の 2 回目接種を受けた
(46 歳時)。

四肢麻痺;
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
感覚鈍麻;
20518

ワクチン接種歴は以下のとおり:
感覚障害;
モデルナ(1 回目、単回量)、接種日:2021/09/26、COVID-19 免疫の
無力症;

ため。

筋力低下;

以下の情報が報告された:

脱髄;

2021/11、無力症(入院)発現、転帰「軽快」、「両下肢、手指に力が
入りにくく感じる」と記載、

頭痛;
2021/11、ギラン・バレー症候群(入院、医学的に重要)発現、転帰
食欲減退

「軽快」、

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