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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1020 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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筋肉痛の結果として、治療的な処置はとられなかった。
臨床経過：患者に、病歴は何もなかった。患者は、薬物、食物または
他の製品に対するアレルギーがなかった。患者は、COVID ワクチン接種
前 4 週間以内に他のいずれのワクチンも接種しなかった。ワクチン接
種前に、患者はＣＯＶＩＤ−１９と診断されなかった。ワクチン接種
以降、患者はＣＯＶＩＤ−１９検査を受けていない。
2021/06/29 15:30（ワクチン接種日）、患者は BNT162b2（コミナテ
ィ、注射液）の単回量、初回接種を受けた。
2021/06/29、患者は初回のコミナティ（接種回数：1、バッチ/ロット
番号：EW4811、使用期限：2021/07/31、ワクチン接種時刻：15:30、接
種経路：筋肉内）を接種した。
2021/07/20 15:30（ワクチン接種日）、患者は BNT162b2（コミナテ
ィ、注射液）の単回量、2 回目接種を受けた。
2021/07/20、患者は 2 回目のコミナティ（接種回数：2、バッチ/ロッ
ト番号：FC5947、使用期限：2021/09/30、ワクチン接種時刻：15:30、
接種経路：筋肉内）を接種した。
2022/02/20 19:30（ワクチン接種日）、患者は BNT162b2（コミナテ
ィ、注射液）の単回量、３回目接種を受けた。
2022/02/20、患者は左腕に 3 回目のコミナティ（接種回数：3、バッチ
/ロット番号：FK8562、使用期限：2022/04/30、ワクチン接種時刻：
19:30、接種経路：筋肉内）を接種した。
2022/08/03 22:00（ワクチン接種の 164 日後）、患者は事象を発現し
た、事象により診療所の受診となった。
2022/08/03（水曜）の夜、患者はのどの痛みがあった。
2022/08/04 朝、摂氏 38.2 度の発熱、頭痛があり、コロナ陽性と診断さ
れた。
2022/08/02、報告者の娘がＣＯＶＩＤ−１９陽性と診断されたため、
本日、受診した。家族の状況から、検査なしにＣＯＶＩＤ−１９陽性
と診断された。
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臨床経過：患者に、病歴は何もなかった。患者は、薬物、食物または
他の製品に対するアレルギーがなかった。患者は、COVID ワクチン接種
前 4 週間以内に他のいずれのワクチンも接種しなかった。ワクチン接
種前に、患者はＣＯＶＩＤ−１９と診断されなかった。ワクチン接種
以降、患者はＣＯＶＩＤ−１９検査を受けていない。
2021/06/29 15:30（ワクチン接種日）、患者は BNT162b2（コミナテ
ィ、注射液）の単回量、初回接種を受けた。
2021/06/29、患者は初回のコミナティ（接種回数：1、バッチ/ロット
番号：EW4811、使用期限：2021/07/31、ワクチン接種時刻：15:30、接
種経路：筋肉内）を接種した。
2021/07/20 15:30（ワクチン接種日）、患者は BNT162b2（コミナテ
ィ、注射液）の単回量、2 回目接種を受けた。
2021/07/20、患者は 2 回目のコミナティ（接種回数：2、バッチ/ロッ
ト番号：FC5947、使用期限：2021/09/30、ワクチン接種時刻：15:30、
接種経路：筋肉内）を接種した。
2022/02/20 19:30（ワクチン接種日）、患者は BNT162b2（コミナテ
ィ、注射液）の単回量、３回目接種を受けた。
2022/02/20、患者は左腕に 3 回目のコミナティ（接種回数：3、バッチ
/ロット番号：FK8562、使用期限：2022/04/30、ワクチン接種時刻：
19:30、接種経路：筋肉内）を接種した。
2022/08/03 22:00（ワクチン接種の 164 日後）、患者は事象を発現し
た、事象により診療所の受診となった。
2022/08/03（水曜）の夜、患者はのどの痛みがあった。
2022/08/04 朝、摂氏 38.2 度の発熱、頭痛があり、コロナ陽性と診断さ
れた。
2022/08/02、報告者の娘がＣＯＶＩＤ−１９陽性と診断されたため、
本日、受診した。家族の状況から、検査なしにＣＯＶＩＤ−１９陽性
と診断された。
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