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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1379 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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い。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）より入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者
は患者である。
成人の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、ロッ
ト番号：FJ5790、有効期限：2022/03/31、単回量）の 2 回目の接種を
リンパ節症;
受けた。
内出血
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
20676
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（1 回目、単回量、ロット番号：FG0978、有効期限：
2022/02/28、COVID-19 免疫のため）。
以下の情報が報告された：
1379
い。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）より入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者
は患者である。
成人の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、ロッ
ト番号：FJ5790、有効期限：2022/03/31、単回量）の 2 回目の接種を
リンパ節症;
受けた。
内出血
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
20676
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（1 回目、単回量、ロット番号：FG0978、有効期限：
2022/02/28、COVID-19 免疫のため）。
以下の情報が報告された：
1379