資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1250 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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ら血が出てきた」。
患者の死亡日および死因は不明であった。剖検の実施有無については
報告されなかった。
臨床経過:
患者はもう亡くなってしまったと報告された。
昨年 2021/05 頃、患者はワクチンの初回接種を受けたら、お尻から血
が出てきたことがあった(報告のとおり)。そのため、患者は入院し
た。ワクチンがファイザー社のものかどうかは不明であった。
COVID−19ワクチン−製造販売業者不明のバッチ/ロット番号に
関する情報を要請し、入手した際には提出する。
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