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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1042 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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ウイルスに感染した」と記載された。
追加情報：
2022/05 の不特定の日に、コロナウイルスに感染した。
1、2 回目コミナティ接種済み、コロナ感染と 3 回目接種の間隔につい
ての問い合わせである。
ファイザーのワクチンを昨年の 7 月 31 日（１回目）と 8 月 22 日（2 回
目）に接種をした。
今年の５月にコロナウイルスに感染した。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、得られない。これ以上の追加情報
は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である。プログラム ID ：(169431)。
報告者は患者である。
男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の１回目
薬効欠如;
20508
ＣＯＶＩＤ−１９
（単回量、バッチ/ロット番号：不明）、2 回目（単回量、バッチ/ロッ
ト番号：不明）、3 回目（追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）の接種を受けた。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、2022/07/13 発現、転帰：「不
明」。
1042
追加情報：
2022/05 の不特定の日に、コロナウイルスに感染した。
1、2 回目コミナティ接種済み、コロナ感染と 3 回目接種の間隔につい
ての問い合わせである。
ファイザーのワクチンを昨年の 7 月 31 日（１回目）と 8 月 22 日（2 回
目）に接種をした。
今年の５月にコロナウイルスに感染した。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、得られない。これ以上の追加情報
は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である。プログラム ID ：(169431)。
報告者は患者である。
男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の１回目
薬効欠如;
20508
ＣＯＶＩＤ−１９
（単回量、バッチ/ロット番号：不明）、2 回目（単回量、バッチ/ロッ
ト番号：不明）、3 回目（追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）の接種を受けた。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、2022/07/13 発現、転帰：「不
明」。
1042