資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1195 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不明)の接種を受けた。』へ更新
した。
追加情報(2022/08/17):本報告は、PV202200041944 と 202201055145
が重複症例であることを通知するための追加報告である。今後、すべ
ての追加情報は製造販売業者報告番号 PV202200041944 にて報告され
る。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
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