資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1144 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
再調査は不可である;
ロット/バッチ番号に関する情報は得られない。これ以上の追加情報は
期待できない。
本症例は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した自発報告である。プログラム ID: (169431)。報告者
は親である。
18 歳の女性患者は、covid-19 免疫のため、BNT162b2(コミナティ、投
与回数不明、単回量、バッチ/ロット番号不明)を接種した。
関連する病歴および併用薬は、報告されなかった。
以下の情報が報告された:
薬効欠如;
20559
薬効欠如(医学的に重要)、COVID-19(医学的に重要)、転帰「不
明」、いずれも「コロナに感染」と記述された。
COVID−19
臨床経過は以下の通り:
明日(本報告の翌日)、報告者の 18 歳の娘が 3 回目のコロナワクチン
を接種予定であった。家族がコロナに感染してしまい、娘も濃厚接触
者になってしまった。症状が出た日を0日目とした場合、明日でコロ
ナに感染した家族の隔離が 5 日目になる。娘はワクチンを予定通り接
種してよいか知りたい。また、濃厚接触者の隔離期間は 5 日であって
いるか知りたい。
追跡調査は不可能である。ロット/バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
1144