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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1390 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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報告医師は、肝障害の原因は、ほぼ間違いなくコミナティと考えると
コメントした。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者または他の非医療従事者）か
ら入手した自発報告である、プログラム ID：(169431)。報告者は、患
者である。
2022/08/20、成人の女性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナ
ティ、3 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：FR1790、使用期限：
2022/11/30）の接種を受けた。
リンパ節症;
20681
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
内出血
ワクチン接種歴は以下の通り：コミナティ（1 回目、単回量、ロット番
号：FG0978、使用期限：2022/02/28）、COVID-19 免疫のため； コミナ
ティ（2 回目、単回量、ロット番号：FJ5790、使用期限：
2022/03/31）、COVID-19 免疫のため、反応：「胸の周りや背中に、赤
い丸状の内出血のようなものがいくつか」、「脇の下のリンパ節が腫
れている」。
以下の情報が報告された：
1390
コメントした。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者または他の非医療従事者）か
ら入手した自発報告である、プログラム ID：(169431)。報告者は、患
者である。
2022/08/20、成人の女性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナ
ティ、3 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：FR1790、使用期限：
2022/11/30）の接種を受けた。
リンパ節症;
20681
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
内出血
ワクチン接種歴は以下の通り：コミナティ（1 回目、単回量、ロット番
号：FG0978、使用期限：2022/02/28）、COVID-19 免疫のため； コミナ
ティ（2 回目、単回量、ロット番号：FJ5790、使用期限：
2022/03/31）、COVID-19 免疫のため、反応：「胸の周りや背中に、赤
い丸状の内出血のようなものがいくつか」、「脇の下のリンパ節が腫
れている」。
以下の情報が報告された：
1390