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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1128 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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COVID-19 ワクチン(製造販売業者不明)のバッチ/ロット番号に関する
情報を要請しており、入手次第提出される。

本報告は、規制当局からの連絡可能な報告者(その他の医療従事者)
から入手した自発報告である。PMDA 受付番号:v2210001795。

2022/07/06 13:00、84 歳の女性患者は、COVID−19免疫のため
BNT162b2(コミナティ、4 回目(追加免疫)、単回量、ロット番号:
FP9647、有効期限:2022/10/31、84 歳時)を接種した。

患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

浮動性めまい;
20550
血圧低下

ワクチン接種歴は以下を含んだ:

COVID−19ワクチン(1 回目、製造販売業者不明)、COVID
−19免疫のため。

COVID−19ワクチン(2 回目、製造販売業者不明)、COVID
−19免疫のため。

COVID−19ワクチン(3 回目、製造販売業者不明)、COVID
−19免疫のため。

以下の情報が報告された:

2022/07/06 13:50 発現、血圧低下(医学的に重要)、転帰「軽快」、
「血圧低下/BP72/47/BP75/50」と記載された;

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