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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1165 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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C-反応性蛋白:(2022/07/27)4.71mg/dl、注記:高値;

ヘモグロビン:(2022/07/27)9.6/9.7g/dl、注記:貧血;

便潜血:(2022/07/27)3+;

尿蛋白:(2022/07/27)3+;

白血球数:(2022/07/27)高値。

ネフローゼ症候群、腎機能障害、腎不全、貧血、悪心、嘔吐、倦怠感
のため治療処置が施された。

臨床情報:

患者は、ワクチン接種時 74 歳の男性であった。

ワクチンの予診票(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン
接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等)による患者の
病歴:

患者は、アレルギー性皮膚炎があり、抗アレルギー剤とステロイド軟
膏を使用していた。

2022/07/27、患者は腎機能障害と貧血を発現した。

2022/08/08、事象の転帰は不明であった。

患者は、3 回目のワクチン接種後、外での草刈りなどの肉体労働を連日
していた。

2022/07/27、彼はおうき、嘔吐と全身倦怠感で報告者の病院を来院し
た。

血圧、150/72mmHg;80/分。

KN3 号注射 500ml、プリンペラン 1A、メイロン 1A、パントール 250mg
およびタチオン 200mg 静注投与した。

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