資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1165 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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ヘモグロビン:(2022/07/27)9.6/9.7g/dl、注記:貧血;
便潜血:(2022/07/27)3+;
尿蛋白:(2022/07/27)3+;
白血球数:(2022/07/27)高値。
ネフローゼ症候群、腎機能障害、腎不全、貧血、悪心、嘔吐、倦怠感
のため治療処置が施された。
臨床情報:
患者は、ワクチン接種時 74 歳の男性であった。
ワクチンの予診票(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン
接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等)による患者の
病歴:
患者は、アレルギー性皮膚炎があり、抗アレルギー剤とステロイド軟
膏を使用していた。
2022/07/27、患者は腎機能障害と貧血を発現した。
2022/08/08、事象の転帰は不明であった。
患者は、3 回目のワクチン接種後、外での草刈りなどの肉体労働を連日
していた。
2022/07/27、彼はおうき、嘔吐と全身倦怠感で報告者の病院を来院し
た。
血圧、150/72mmHg;80/分。
KN3 号注射 500ml、プリンペラン 1A、メイロン 1A、パントール 250mg
およびタチオン 200mg 静注投与した。
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