資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1208 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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1:30 頃、プライバシー病院の救急外来を受診した。37.0 度の発熱があ
った。BP 140 台、SpO2 98%、HR 110bpm であった。ソル・コーテフ
40mg+生食 100ml を静脈内点滴にて投与した。D.I.V 終了後、嗄声は改
善した。セレスタミンが処方され、帰宅した。
3:30、セレスタミン 2T 内服した。
7:00 起床。皮膚所見改善した。
2022/08/08
5:00 起床時、解熱した。
報告医師は、本事象を重篤とし、事象と BNT162b2 は関連ありと考察し
た。
事象に対して、関連する他の診断検査や確認検査はなかった。
他の要因(他の疾患など)の可能性はなかった。
修正:前報修正のため本追加報告を提出する:事象「適応外使用」お
よび「追加免疫」を削除した。
追加情報(2022/08/18):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
修正:本追加情報は、以前報告した情報を修正するために提出されて
いる:「柳原病院の救急外来を受診した。」は、「プライバシー病院
の救急外来を受診した。」に更新される。
追加情報(2022/08/24):本報告は、同医師からの追加自発報告(追
加調査の回答)である。更新情報は以下を含む:
報告者情報に郵便番号を追加、患者詳細(ワクチン接種時の年齢を追
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