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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (349 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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事象「ＣＯＶＩＤ−１９」は医師の診察が必要であった。
患者は以下の検査と手順を経た：
アラニンアミノトランスフェラーゼ（正常上限値 30）：
（2022/03/17）35 IU/l、注記：U/L;
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（正常上限値 30）：
（2022/03/17）24 IU/l、注記：U/L;
血中アルブミン（正常下限値 4.0）：（2022/03/17）4.2g/dl;
血中ビリルビン（正常上限値 1.1）：（2022/03/17）0.6mg/dl;
血中クレアチニン（正常上限値 1.19）：（2022/03/17）0.81mg/dl;
Ｃ反応性蛋白（正常上限値 0.30）：（2022/03/17）0.34mg/dl;
糸球体濾過率（eGFR）：（2022/03/17）88.8）;
ヘモグロビン（13.0-18.0）：（2022/03/17）14.5g/dl;
画像検査：（2022/03/17）肺炎、胸水を認めない;
リンパ球数（20.0-55.0）：（2022/03/17）29.5%;
好中球数(40.0-77.0):(2022/03/17)59.7%;
血小板数 (15.0-40.0) :(2022/03/17) 32.8、注記: 万/uL;
プロトロンビン時間：（2022/03/17）13.2; （2022/03/17）1.01;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２抗体検査：（2021/06/11）陽性;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：（2022/03/16）陽性;
ブドウ糖：（2022/03/17）(-);蛋白：(2022/03/17）(-);
白血球数（4000-10000）：（2022/03/17）5460uL。
予防接種の効果不良、ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的処置がと
349
患者は以下の検査と手順を経た：
アラニンアミノトランスフェラーゼ（正常上限値 30）：
（2022/03/17）35 IU/l、注記：U/L;
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（正常上限値 30）：
（2022/03/17）24 IU/l、注記：U/L;
血中アルブミン（正常下限値 4.0）：（2022/03/17）4.2g/dl;
血中ビリルビン（正常上限値 1.1）：（2022/03/17）0.6mg/dl;
血中クレアチニン（正常上限値 1.19）：（2022/03/17）0.81mg/dl;
Ｃ反応性蛋白（正常上限値 0.30）：（2022/03/17）0.34mg/dl;
糸球体濾過率（eGFR）：（2022/03/17）88.8）;
ヘモグロビン（13.0-18.0）：（2022/03/17）14.5g/dl;
画像検査：（2022/03/17）肺炎、胸水を認めない;
リンパ球数（20.0-55.0）：（2022/03/17）29.5%;
好中球数(40.0-77.0):(2022/03/17)59.7%;
血小板数 (15.0-40.0) :(2022/03/17) 32.8、注記: 万/uL;
プロトロンビン時間：（2022/03/17）13.2; （2022/03/17）1.01;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２抗体検査：（2021/06/11）陽性;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：（2022/03/16）陽性;
ブドウ糖：（2022/03/17）(-);蛋白：(2022/03/17）(-);
白血球数（4000-10000）：（2022/03/17）5460uL。
予防接種の効果不良、ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的処置がと
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