資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (808 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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追加情報(2022/08/16):本報告は、連絡可能な同医師からの追加自
発報告である。
更新情報は以下を含む:
ワクチン接種歴情報、被疑薬情報(接種経路)、臨床経過の詳細、報
告医師の評価。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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