資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (317 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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日:2022/04/12、入院期間:3 日)。
事象「胸痛」は、救急治療室受診を必要とした。
事象「心筋炎」は、診療所受診と救急治療室受診を必要とした。
患者は、以下の検査および処置を受けた:
血液検査:血中クレアチンホスホキナーゼ:(2022/04/10)1071、メ
モ:U/L、上昇あり;
血中クレアチンホスホキナーゼMB:(2022/04/10)、84.9、メモ:
U/L、上昇あり;血中クレアチンホスホキナーゼMB:(2022/04/09)
84.9ng/ml;(2022/04/10)改善;(2022/04/10)84.9ng/ml、メモ:高
値;
血液検査(2022/04/09)心筋逸脱酵素の上昇;C−反応性蛋白:
(2022/04/10)4.95mg/dl、メモ:上昇あり;
心臓超音波検査:(2022/04/12)異常所見なし、メモ:左室駆出率
68%;駆出率:(2022/04/12)68%;
心電図検査:(2022/04/10)異常所見あり、メモ:ST上昇又は陰性
T波;
心電図ST部分:(2022/04/09)広範囲の ST 上昇;
フィブリンDダイマー:(2022/04/10)上昇なし;
トロポニンI(正常高値 34.20):(2022/04/09)27867pg/mL;
(2022/04/10)改善;(2022/04/10)27867.40pg/ml、メモ:高値;
トロポニンI:(2022/04/10)27867.4ng/ml、メモ:上昇あり。
心筋炎の結果として治療処置はとられなかった。
臨床経過:
317