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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (375 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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被疑薬の詳細情報を更新(3 回目の記述)、事象データ(因果関係、経
過の調査担当医師の重篤性)。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報の提供を依頼中であり、入
手した場合は提出される。

追加情報(2022/08/24):本報告は、プロトコル C4591006 のための非
介入試験追加報告である。

更新情報:事象の詳細(受けた治療:いいえ)。臨床経過に関する情
報が更新された。

再調査は完了した。

これ以上の追加情報は期待できない。

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