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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (505 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/07/19）：
本報告は追跡調査の結果、連絡可能なその他の医療専門家からの自発
追加報告である。更新により含まれた新しい情報：更新された情報：
患者のイニシャル、ワクチン接種歴、臨床検査値、投与経路を追加、
事象複視の転帰を更新、臨床経過を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
修正：
本追加情報は、前報の修正報告である：
経過欄が更新された（「報告医師の意見は以下の通り」が「報告者の
その他の医療従事者の意見は以下の通り」に更新された；「ワクチン
接種からの期間が長い」が追加された）。
505
本報告は追跡調査の結果、連絡可能なその他の医療専門家からの自発
追加報告である。更新により含まれた新しい情報：更新された情報：
患者のイニシャル、ワクチン接種歴、臨床検査値、投与経路を追加、
事象複視の転帰を更新、臨床経過を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
修正：
本追加情報は、前報の修正報告である：
経過欄が更新された（「報告医師の意見は以下の通り」が「報告者の
その他の医療従事者の意見は以下の通り」に更新された；「ワクチン
接種からの期間が長い」が追加された）。
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