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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (559 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
修正:
本追加情報は、前報の修正報告である:
以下の前報情報が更新された:
モデルナ COVID-19 ワクチンを被疑薬に追加した; ワクチンの互換を関
連のある病歴から削除した; ワクチンの互換と適応外使用を事象に追
加した。
本報はファイザー代表者を介して連絡可能な報告者（医師）から入手
した自発報告である。
2022/03/20、女性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナテ
ィ、バッチ/ロット番号：不明、単回量）の 3 回目（追加免疫）の接種
尿閉;
20071
振戦;
血尿
を受けた。
脊柱管狭窄症
関連する病歴は以下を含んだ：
「脊椎間狭窄症」（継続中かどうか不明）。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者：不明）、COVID-19 免
疫のため；
559
い。
修正:
本追加情報は、前報の修正報告である:
以下の前報情報が更新された:
モデルナ COVID-19 ワクチンを被疑薬に追加した; ワクチンの互換を関
連のある病歴から削除した; ワクチンの互換と適応外使用を事象に追
加した。
本報はファイザー代表者を介して連絡可能な報告者（医師）から入手
した自発報告である。
2022/03/20、女性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナテ
ィ、バッチ/ロット番号：不明、単回量）の 3 回目（追加免疫）の接種
尿閉;
20071
振戦;
血尿
を受けた。
脊柱管狭窄症
関連する病歴は以下を含んだ：
「脊椎間狭窄症」（継続中かどうか不明）。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者：不明）、COVID-19 免
疫のため；
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