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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (931 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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追加調査の試みは完了し、これ以上の情報は期待できない。
本報告は連絡不可能な報告者（消費者または他の非医療従事者）から
入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者は患者で
ある。
68 才の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の初
薬効欠如;
20444
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
回（単回量、ロット番号：EW0201、使用期限：2021/09/30）、2 回目
（単回量、ロット番号：EY0573、使用期限：2021/09/30）、3 回目（追
加免疫）（2022/02/22、単回量、ロット番号：FR4768、使用期限：
2022/08/31）の接種を受けた。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
コミナティ接種後にコロナウイルスに感染が発現した。
2022/07/20、コロナウイルスに感染が発現した。
患者は 10 日間安静にし、現在は症状が治った。
931
追加調査の試みは完了し、これ以上の情報は期待できない。
本報告は連絡不可能な報告者（消費者または他の非医療従事者）から
入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者は患者で
ある。
68 才の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の初
薬効欠如;
20444
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
回（単回量、ロット番号：EW0201、使用期限：2021/09/30）、2 回目
（単回量、ロット番号：EY0573、使用期限：2021/09/30）、3 回目（追
加免疫）（2022/02/22、単回量、ロット番号：FR4768、使用期限：
2022/08/31）の接種を受けた。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
コミナティ接種後にコロナウイルスに感染が発現した。
2022/07/20、コロナウイルスに感染が発現した。
患者は 10 日間安静にし、現在は症状が治った。
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