資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1026 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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帰「不明」、すべて「ワクチン 3 回目接種後にコロナウイルスに感染
した患者」と記載された。
患者は、以下の検査と手順を経た:
SARS−CoV−2検査:(2022/07/24)陽性
臨床経過:
患者は、COVID−19ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫
抑制薬による治療、あるいは他のワクチンの接種を受けなかった。
2021/12、患者は組織的または職業的にコロナウイルスへの曝露頻度が
高いリスク(および重篤な新型コロナウイルス感染症の合併症のリス
ク)に起因する追加免疫のための投与を受けた。
実施された臨床検査または診断検査は以下を含んだ:
2022/07/24、患者はPCR法によるSARS-CoV-2 検査、又はその他
民間検査又は公衆衛生検査を受け、結果は陽性であった。
診断時、患者がSARS-CoV2 抗体を保有していたかどうかは不明であ
った。入退院している場合、患者は退院時SARS-CoV2 抗体を保有し
ていたかどうかは不明であった。
患者は、酸素吸入(高流量又は ECMO を含む)または人工呼吸器を必要
としなかった。
患者は、SARS-CoV2 感染の罹患中に、既存の疾患の悪化はなかっ
た。多臓器不全はなかった。呼吸器、循環器系、消化器/肝臓系、血管
系、腎臓系、神経系、血液系、外皮系はなかった。
ワクチン 3 回目接種後にコロナウイルスに感染した患者がいたが、報
告者は、4 回目接種はどのくらいの間隔を空けたらよいのか、知りたい
と考えている。
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