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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (281 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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その他のワクチン接種が実施された。
2021/11/30、被験者は核酸検出検査（ポリメラーゼ連鎖反応［PCR］
法、loop-mediated isothermal amplification［LAMP］法）を受け、
結果は陰性だった。
被験者（母親）は、COVID-19 を発症しなかった。
2022/11/22、被験者（母親）はインフルエンザワクチンを接種した。
2022/02/15、被験者（母親）は COVID-19 免疫のため BNT162b2 の 3 回
目単回量接種を受けた。
初回ワクチン接種に関する報告：
被験者は、合併症、アレルギー、治療薬はなかった。
妊娠の疑い・授乳はなかった。
ワクチン接種部位は左上腕であった。
2 回目ワクチン接種に関する報告：
妊娠の疑い・授乳はなかった。
ワクチン接種部位は左上腕であった。
2022/04/10（日齢 127、修正 41 週 1 日）（2 回目ワクチン接種の 1 年
23 日後）、患者は体重 2740g で退院となった。
呼吸窮迫症候群に対して、出生後人工呼吸管理が行われ、無呼吸発作
予防目的に caffeine 製剤が投与された。
日齢１に増悪を認め、界面活性剤（S-Ta）が再投与された。
日齢 9 より慢性肺疾患（CLD）として、ハイドロコルチゾン（HDC）が
開始され、HDC は日齢 95 に中止された 。
現在は CLD に伴う酸素化の低下がみられるため、在宅酸素療法 HOT が
導入され退院となった。
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2021/11/30、被験者は核酸検出検査（ポリメラーゼ連鎖反応［PCR］
法、loop-mediated isothermal amplification［LAMP］法）を受け、
結果は陰性だった。
被験者（母親）は、COVID-19 を発症しなかった。
2022/11/22、被験者（母親）はインフルエンザワクチンを接種した。
2022/02/15、被験者（母親）は COVID-19 免疫のため BNT162b2 の 3 回
目単回量接種を受けた。
初回ワクチン接種に関する報告：
被験者は、合併症、アレルギー、治療薬はなかった。
妊娠の疑い・授乳はなかった。
ワクチン接種部位は左上腕であった。
2 回目ワクチン接種に関する報告：
妊娠の疑い・授乳はなかった。
ワクチン接種部位は左上腕であった。
2022/04/10（日齢 127、修正 41 週 1 日）（2 回目ワクチン接種の 1 年
23 日後）、患者は体重 2740g で退院となった。
呼吸窮迫症候群に対して、出生後人工呼吸管理が行われ、無呼吸発作
予防目的に caffeine 製剤が投与された。
日齢１に増悪を認め、界面活性剤（S-Ta）が再投与された。
日齢 9 より慢性肺疾患（CLD）として、ハイドロコルチゾン（HDC）が
開始され、HDC は日齢 95 に中止された 。
現在は CLD に伴う酸素化の低下がみられるため、在宅酸素療法 HOT が
導入され退院となった。
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