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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1232 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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その他、特筆すべき検査等は受けなかった。

外科的処置/病理学的検査

患者が外科的処置、病理学的検査を受けたかどうかは不明であった。

その他

診断病名:深部静脈血栓症。

除外した疾患や、COVID−19の罹患歴はなかった。

ヘパリンの投与歴や血栓のリスクとなる因子があったかどうかは不明
であった。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報:(2022/08/29)本報告はフォローアップレターへの回答とし
て連絡可能な同医師から入手した自発追加報告である。

原資料記載に含まれる更新情報:患者イニシャル;報告者郵便番号追
加。事象咳(転帰;医師を受診にチェック)および経過欄の臨床情報。

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