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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1365 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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臨床経過：
2022/08/10 にコロナに感染し、20 日に隔離期間が解除された。
1 回目から 3 回目まで全てファイザーを接種している。
4 回目を 2022/09/03 に予定している。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した自発報告であ
る。
62 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、3 回
目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明、62 歳時）を接種
した;
COVID-19 免疫のため、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（ＣＯＶＩＤ−１９
ワクチン）１回目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）および 2 回
皮膚筋炎;
目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
間質性肺疾患;
関連する病歴は次の通り：
高血圧
「間質性肺炎」（継続中かどうかは不明）;
薬効欠如;
20668
ＣＯＶＩＤ−１９
「皮膚筋炎」（継続中かどうかは不明）;
「高血圧」（継続中かどうかは不明）。
併用薬は次の通り：
テルミサルタン;アムロジピン;ランソプラゾール;バクタ;タクロリム
ス;プレドニゾロン。
以下の情報が報告された：
1365
2022/08/10 にコロナに感染し、20 日に隔離期間が解除された。
1 回目から 3 回目まで全てファイザーを接種している。
4 回目を 2022/09/03 に予定している。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した自発報告であ
る。
62 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、3 回
目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明、62 歳時）を接種
した;
COVID-19 免疫のため、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（ＣＯＶＩＤ−１９
ワクチン）１回目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）および 2 回
皮膚筋炎;
目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
間質性肺疾患;
関連する病歴は次の通り：
高血圧
「間質性肺炎」（継続中かどうかは不明）;
薬効欠如;
20668
ＣＯＶＩＤ−１９
「皮膚筋炎」（継続中かどうかは不明）;
「高血圧」（継続中かどうかは不明）。
併用薬は次の通り：
テルミサルタン;アムロジピン;ランソプラゾール;バクタ;タクロリム
ス;プレドニゾロン。
以下の情報が報告された：
1365