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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (65 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2021/08/16、バリシチニブが終了した。
2021/08/16、事象は回復であった。
臨床経過：
新しい有害事象に関する情報はなかった。
被験者が診断時に SARS-CoV-2 抗体を保有していたかどうかは不明であ
った。
被験者は集中治療室（ICU）に収容されなかった。
入退院した場合、被験者が退院時に SARS-CoV-2 抗体を保有していたか
どうかは不明であった。
被験者は安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。
被験者は酸素吸入（高流量又は ECMO を含む）または人工呼吸器を必要
としなかった。
COVID-19 疾患の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候に関
する情報（発現日/悪化日を含む）：
多臓器障害：なし。
呼吸器：なし。
循環器系：なし。
消化器/肝臓系：なし。
血管系：なし。
腎臓系：なし。
神経系：なし。
血液系：なし。
65
2021/08/16、事象は回復であった。
臨床経過：
新しい有害事象に関する情報はなかった。
被験者が診断時に SARS-CoV-2 抗体を保有していたかどうかは不明であ
った。
被験者は集中治療室（ICU）に収容されなかった。
入退院した場合、被験者が退院時に SARS-CoV-2 抗体を保有していたか
どうかは不明であった。
被験者は安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。
被験者は酸素吸入（高流量又は ECMO を含む）または人工呼吸器を必要
としなかった。
COVID-19 疾患の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候に関
する情報（発現日/悪化日を含む）：
多臓器障害：なし。
呼吸器：なし。
循環器系：なし。
消化器/肝臓系：なし。
血管系：なし。
腎臓系：なし。
神経系：なし。
血液系：なし。
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