資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (406 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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験の追加報告である。
更新情報は以下を含む:3人目の報告者を追加、製品詳細(投与1回
目および投与2回目:ロット番号、使用期限、投与経路、解剖学的部
位を追加した、投与3回目:ロット番号、使用期限、投与経路を追加
した)を追加した。
追加情報(2022/08/17):本報告は調査結果を提供している製品品質
グループからの追加報告である。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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