資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (24 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
「滋賀県における新型コロナウイルスワクチン接種後の死亡」第 106
次日本法医学会学術全国集会、2022;巻:第 106 次、ページ:58。
本報告は、受領した文献からの追加報告である;
症例は、文献で確認される追加情報を含むよう更新された。
更新された情報:文献情報と死因。
本報告は、医学情報部から受領した連絡可能な薬剤師からの自発報告
である。
2021/04/09、40 代の男性患者は、COVID−19免疫のために、
BNT162B2(コミナティ、注射剤、ロット番号 ER9480、使用期限
薬効欠如;
4669
2021/07/31)、投与経路不明、1 回目、単回量にて初回接種を受けた。
COVID−19
の疑い
患者の関連する病歴および併用薬は提供されなかった。
2021 年不明日に、患者は 2021/04/09 に行われた 1 回目の接種後、感染
した。
本当なら 5 月中旬に 2 回目であったが、2 回目接種はまだしていなっか
った。
24