資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1183 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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で、スタッフや入院患者と一緒になることがある。肺炎球菌ワクチン
を打って体に影響がないなら打ちたいと思っている。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は、得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者(その他医療従事者)か
ら入手した自発報告である。受付番号:v2210001794 (PMDA)
2022/07/15 13:03、65 歳の女性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2
(コミナティ、ロット番号:FN9605、使用期限:2022/11/30、単回
量)の 4 回目(追加免疫)を接種した(65 歳時)。
関連する病歴は以下を含む:
胸部不快感;
20580
造影剤アレルギー
血圧上昇
「造影剤アレルギー」(継続中か不明)
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含む:
COVID-19 ワクチン(投与 1 回目、単回量、製造販売業者不明、COVID19 免疫のため);
COVID-19 ワクチン(投与 2 回目、単回量、製造販売業者不明、COVID19 免疫のため);
COVID-19 ワクチン(投与 3 回目、単回量、製造販売業者不明、COVID-
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