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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (158 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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血清免疫グロブリン G：299mg/dl；
血清免疫グロブリン M：72mg/dl；
血中尿：陰性；陰性；陰性；陰性；陰性；
補体成分 C3：148mg/dl；
補体成分 C4：44mg/dl；
C 反応性蛋白：0.08mg/dl；
選択度指数：0.11；
総蛋白：3.8 g/dl；4.2 g/dl；3.5 g/dl；3.9 g/dl；4.3 g/dl；5.2
g/dl；
蛋白尿：14.4、注：単位： g/日；
総補体価活性検査：59 IU/ml、注：単位：U/ml；
体重：64.9kg；63.0kg；58.7kg；55.4kg；52.4kg；51.6kg。
ネフローゼ症候群のため治療措置がとられた。
凝固異常（フィブリノーゲン 812mg/dL）のため直ちに入院し、ヘパリ
ン静注を行った。
入院後、プレドニゾロン 1mg/kg/day を経口投与し、フロセミド 40mg
の点滴静注を行った。
臨床経過：
その後、顔面浮腫、下肢浮腫に気付いた（-9 日目）。救急部初診時（0
日目）の検査データでは、大量の蛋白尿（14.4g/day）、低アルブミン
血症（1.4g/dl）を認め、血尿はなかった。選択度指数は 0.11、血清学
的検査では C 反応性蛋白（0.08mg/dl）、免疫グロブリン（IgG
299mg/dl、IgA 179mg/dl、IgM 72mg/dl）、補体（C3 148mg/dl、C4
44mg/dl、CH50 59U/mL）値は正常、抗核抗体は陰性で、顕著な所見は
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血清免疫グロブリン M：72mg/dl；
血中尿：陰性；陰性；陰性；陰性；陰性；
補体成分 C3：148mg/dl；
補体成分 C4：44mg/dl；
C 反応性蛋白：0.08mg/dl；
選択度指数：0.11；
総蛋白：3.8 g/dl；4.2 g/dl；3.5 g/dl；3.9 g/dl；4.3 g/dl；5.2
g/dl；
蛋白尿：14.4、注：単位： g/日；
総補体価活性検査：59 IU/ml、注：単位：U/ml；
体重：64.9kg；63.0kg；58.7kg；55.4kg；52.4kg；51.6kg。
ネフローゼ症候群のため治療措置がとられた。
凝固異常（フィブリノーゲン 812mg/dL）のため直ちに入院し、ヘパリ
ン静注を行った。
入院後、プレドニゾロン 1mg/kg/day を経口投与し、フロセミド 40mg
の点滴静注を行った。
臨床経過：
その後、顔面浮腫、下肢浮腫に気付いた（-9 日目）。救急部初診時（0
日目）の検査データでは、大量の蛋白尿（14.4g/day）、低アルブミン
血症（1.4g/dl）を認め、血尿はなかった。選択度指数は 0.11、血清学
的検査では C 反応性蛋白（0.08mg/dl）、免疫グロブリン（IgG
299mg/dl、IgA 179mg/dl、IgM 72mg/dl）、補体（C3 148mg/dl、C4
44mg/dl、CH50 59U/mL）値は正常、抗核抗体は陰性で、顕著な所見は
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