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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (473 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022/06/19、患者は ベネット 17.5 mg を投与された。

2022/06/21(退院)、薬物は使用されなかった。

2022/06/26、患者はプレドニゾロン 25 mg/日、ベネット 17.5 mg を
投与された。

新型コロナウイルスとぶどう膜炎との関連性は以前より報告されてい
ることと、本症例では新型コロナウイルス以外の使用薬剤はないこと
から、因果関係はありと考えられた。

追加情報(2022/06/14):追加調査の試みは完了した。これ以上の情
報は期待できない。

追加情報(2022/08/09):新情報は追加調査文書に対応した連絡可能
な同薬剤師から入手した:更新された情報:

患者イニシャル;ワクチン接種時年齢;ワクチン接種歴の特記;臨床
データが追加された;三回目の投与経路;事象タブ:フォークト・小
柳・原田病の入院終了日が追加された;事象両視神経炎、漿液性網膜
剥離、視神経浮腫、網膜炎が追加された。

追加調査の試みは完了した。これ以上の情報は期待できない。

修正:前報修正のため本追加報告を提出する:経過欄の追加情報記載
の重要な受領日 PRD を最新の「2022/08/09」に更新した。

修正:前回報告の情報を修正するため本追加報告を提出する:更新さ
れた情報:臨床検査値と経過欄が更新された;

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