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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (72 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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調査項目の情報は下記の通りであった:

ワクチン接種前後の異常はなかった。

2021/09/23 14:30 頃、異常を発見した。ベッド上で仰向けで、顔が青
白かった。

2021/09/23 14:33、救急要請があった。

2021/09/23 14:43、救急隊が到着した。救急隊到着時の患者の状況
は、心肺停止(CPA)であり、初期波形は心静止であった。搬送手段は
救急車であった。搬送中の処置は、挿管、右肘にルート確保し、アド
レナリンを 7 回投与した。

2021/09/23 15:17、患者は病院に到着した。

治療には、アドレナリン 1 アンプル(A)及びアトロピン 1A があっ
た。

検査結果は下記の通りであった:

COVID-19(NEAR 法):陰性。

生化/全血球計算(CBC):クレアチン・フォスフォキナーゼ(CK)
687、クレアチンキナーゼ心筋型(CK-MB)26.2、トロポニン-I(TnI)1.38、脳性ナトリウム利尿ペプチド(BNP)>500、死後変化。

CT:所見なし。

2021/09/23 16:16 に死亡を確認した。

病院のカルテの記載より死亡時画像診断結果:

頭部:問題なし、胸部:肺水腫、腹部:消化管内に残渣多量。

剖検結果の入手時期の目安は 2021/12 末〜2022/01 頃であった。

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