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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (430 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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(2022/03/25)、「ＣＯＶＩＤ−１９感染」と記載された。
2022/03/16 発現の予防接種の効果不良（医学的に重要）、転帰「回
復」(2022/03/25)。
患者は以下の検査と手順を経た：
核酸検出検査：（2022/03/11）陰性;（2022/03/16）陽性;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：（2022/02/16）（矛盾した情報）陽性;
（2022/03/16）陰性; （2022/02/16）陽性。
ＣＯＶＩＤ−１９、予防接種の効果不良に対して治療的処置がとられ
た。
臨床経過：
2022/02/15 （矛盾した情報）、軽度の咽喉痛が出現した。
2022/02/16 （矛盾した情報）、患者はＣＯＶＩＤ−１９感染の濃厚接
触者として、ＰＣＲと抗原検査が実施され、陽性のため自宅療養とな
った。
その後、倦怠感、頭痛、鼻汁、咳嗽がみられ、カロナールを服用し
た。 2022/02/25 （矛盾した情報）回復した。
調査担当医師は、事象「ＣＯＶＩＤ−１９感染」を非重篤と分類し、
本事象と BNT162b2 または併用薬との因果関連について、合理的な可能
性がないと考えた。
2022/03/16、患者はＣＯＶＩＤ−１９に感染した。 事象ＣＯＶＩＤ−
１９（発現日：2022/03/16）は、入院、酸素投与、ICU（集中治療室）
入室、人工呼吸器または ECMO(体外式膜酸素化)を必要としなかった。
430
2022/03/16 発現の予防接種の効果不良（医学的に重要）、転帰「回
復」(2022/03/25)。
患者は以下の検査と手順を経た：
核酸検出検査：（2022/03/11）陰性;（2022/03/16）陽性;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：（2022/02/16）（矛盾した情報）陽性;
（2022/03/16）陰性; （2022/02/16）陽性。
ＣＯＶＩＤ−１９、予防接種の効果不良に対して治療的処置がとられ
た。
臨床経過：
2022/02/15 （矛盾した情報）、軽度の咽喉痛が出現した。
2022/02/16 （矛盾した情報）、患者はＣＯＶＩＤ−１９感染の濃厚接
触者として、ＰＣＲと抗原検査が実施され、陽性のため自宅療養とな
った。
その後、倦怠感、頭痛、鼻汁、咳嗽がみられ、カロナールを服用し
た。 2022/02/25 （矛盾した情報）回復した。
調査担当医師は、事象「ＣＯＶＩＤ−１９感染」を非重篤と分類し、
本事象と BNT162b2 または併用薬との因果関連について、合理的な可能
性がないと考えた。
2022/03/16、患者はＣＯＶＩＤ−１９に感染した。 事象ＣＯＶＩＤ−
１９（発現日：2022/03/16）は、入院、酸素投与、ICU（集中治療室）
入室、人工呼吸器または ECMO(体外式膜酸素化)を必要としなかった。
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