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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1166 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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倦怠感の若干の改善があった。

白血球の高値、Hb(ヘモグロビン)値 9.6g/dL の貧血、CRP(C-反応性
蛋白)高値、蛋白尿と便潜血を認め、大学病院に紹介された。

報告者はこれまでにお元気であった方の腎機能不全の要因として考え
られることは、炎天下での作業から脱水に加えて、mRNA 製剤の血栓や
免疫反応の障害によるものと考えて対応した。

この事象のきっかけとして、家族の精神的な疲労が大きかった。

報告医師は、事象を重篤(2022/08/01 から入院、障害)と分類し、事
象と BNT162b2 との因果関係は関連ありと評価した。

他の要因(他の疾患等)の可能性はなかった。

報告医師の意見は以下の通り:

患者は、高血圧のため前医からの紹介で報告者の病院に通院中であっ
た。

2022/07/27、嘔気および嘔吐のため受診した。

尿蛋白、3+;

便潜血、3+;

Hb 値 9.7g/dL の貧血;

BUN、58.4ug/dL;

Crea(クレアチン)、3.97mg/dL;

CRP、4.71mg/dL。

BMI(ボディ・マス・インデックス)値 23 前後で高血圧とアレルギー
症状以外には大きなリスク因子はなかった。

3 回目接種後の影響を排除できない。

本報告は、ネフローゼ症候群の基準を満たす。

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