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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (994 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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Covid-19 ワクチン のバッチ/ロット番号、製造販売業者不明に関する
情報は要請され、受領次第提出される。

死因及び医師の死因に対する考察(判断根拠を含む)、ワクチン接種
と死亡との因果関係に対する医師の考察(判断根拠を含む)は不明で
あった。

追加情報(2022/08/23):

本報告は追跡調査の結果、連絡可能な医師からの自発追加報告であ
る。

更新された新たな情報は以下のとおり:

更新情報:

患者イニシャル、剖検の実施、死因と剖検結果、関連する病歴、臨床
検査値、患者の投与経路、新たな事象、腸壁気腫症、気腹、膀胱結
石、末梢循環不全、心拍数増加を更新した。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者(看護師)から入手した自発報告であ
る。プログラム ID:(169431)。

高齢患者はCOVID−19免疫のために BNT162b2(コミナティ、3
薬効欠如;
20480
COVID−19

回目(追加免疫)単回量、バッチ/ロット番号:不明)、COVID−
19免疫のためのCOVID−19ワクチン(COVID−19ワク
チン、1回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)、(2回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明)を受けた。

患者の関連した病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

994