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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (694 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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予防接種の効果不良、COVID-19 に対して治療措置が取られた。
臨床経過：
パキロビッド投与開始日は 2022/07/11 であった。
パキロビッド投与前の患者情報（開始前 3 ヶ月以内）：有害事象発現
直前の診療区分：外来。
飲酒歴、喫煙歴はなかった。
パキロビッド投与開始時に腎障害はなかった。
パキロビッド投与開始時に肝障害はなかった。
パキロビッド投与開始時の病歴：重症化リスク因子：2018 より高血
圧、継続中；2010/05/14 より心血管系疾患（詳細：冠攣縮性狭心
症）、継続中；2017/11 より 1 型又は 2 型糖尿病、継続中。
使用薬剤：パキロビッドの投与状況：2022/07/11 から 2022/07/11 ま
で、1 回投与量：300/100mg、1 日投与回数：2 回、経口、ロット番号及
び使用期限：不明、適応症：COVID-19；2022/07/12 から 2022/07/15 ま
で、継続中（報告通り）、1 回投与量：150/100mg、1 日投与回数：2
回、経口、ロット番号及び使用期限：不明、適応症：COVID-19。
併用薬：コルヒチン投与はなかった（腎機能又は肝機能障害のある患
者のみ）。
併用禁忌薬はなかった。
その他併用薬：高血圧のために、アムロジピン錠 5mg を経口投与、
2010/05/24 より継続中；糖尿病のために、ジャヌビア錠 100mg を経口
投与、2022/05/14 より継続中；糖尿病のために、メトグルコ錠 250
（朝）/500（寝る前）mg を経口投与、2018/02/15 より継続中。
薬剤以外の治療はなかった。
臨床検査値：2022/05/14、BP（血圧）120/60mmHg。
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臨床経過：
パキロビッド投与開始日は 2022/07/11 であった。
パキロビッド投与前の患者情報（開始前 3 ヶ月以内）：有害事象発現
直前の診療区分：外来。
飲酒歴、喫煙歴はなかった。
パキロビッド投与開始時に腎障害はなかった。
パキロビッド投与開始時に肝障害はなかった。
パキロビッド投与開始時の病歴：重症化リスク因子：2018 より高血
圧、継続中；2010/05/14 より心血管系疾患（詳細：冠攣縮性狭心
症）、継続中；2017/11 より 1 型又は 2 型糖尿病、継続中。
使用薬剤：パキロビッドの投与状況：2022/07/11 から 2022/07/11 ま
で、1 回投与量：300/100mg、1 日投与回数：2 回、経口、ロット番号及
び使用期限：不明、適応症：COVID-19；2022/07/12 から 2022/07/15 ま
で、継続中（報告通り）、1 回投与量：150/100mg、1 日投与回数：2
回、経口、ロット番号及び使用期限：不明、適応症：COVID-19。
併用薬：コルヒチン投与はなかった（腎機能又は肝機能障害のある患
者のみ）。
併用禁忌薬はなかった。
その他併用薬：高血圧のために、アムロジピン錠 5mg を経口投与、
2010/05/24 より継続中；糖尿病のために、ジャヌビア錠 100mg を経口
投与、2022/05/14 より継続中；糖尿病のために、メトグルコ錠 250
（朝）/500（寝る前）mg を経口投与、2018/02/15 より継続中。
薬剤以外の治療はなかった。
臨床検査値：2022/05/14、BP（血圧）120/60mmHg。
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