資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1119 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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自発追加報告である。
更新情報:実際の報告者情報、ワクチン接種歴、製品情報、新事象、
臨床検査値を含む情報が更新された。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、入手次第
提出される。
本報告は、製品情報センター経由で連絡不可能な報告者(医師)から
入手した自発報告である。
2022/08/05 、18 歳の男性患者は covid-19 免疫のため、BNT162b2(コ
ミナティ、3 回目(追加免疫)、0.3ml 単回量、バッチ/ロット番号:
不明)を筋肉内接種した。
20542
心筋炎
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下の通り:
Covid-19 ワクチン(1 回目、単回量、製造販売業者不明)、COVID-19
免疫のため;Covid-19 ワクチン(2 回目、単回量、製造販売業者不
明)、COVID-19 免疫のため。
報告された情報は以下の通り:
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