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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (240 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/04/01）：
本報告は調査結果を提供しているファイザー製品品質グループからの
自発的な追加報告である。
更新された情報は以下を含んだ：
調査結果は、最初の説明と統合され、更新されたとおりに更新され
た。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/04/18）:
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/04/25）
追加報告書に応じた同じ連絡可能なその他の医療従事者から入手した
新たな情報
更新された情報：
患者イニシャル、人種を追加した;臨床検査値を追加した。事象予防接
種の効果不良/COVID-19 の受けた治療をはいと選択した。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/08/04）：
240
本報告は調査結果を提供しているファイザー製品品質グループからの
自発的な追加報告である。
更新された情報は以下を含んだ：
調査結果は、最初の説明と統合され、更新されたとおりに更新され
た。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/04/18）:
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/04/25）
追加報告書に応じた同じ連絡可能なその他の医療従事者から入手した
新たな情報
更新された情報：
患者イニシャル、人種を追加した;臨床検査値を追加した。事象予防接
種の効果不良/COVID-19 の受けた治療をはいと選択した。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/08/04）：
240